彭博11月16日消息，继美国默克公司（在北美地区之外为“默沙东”）之后，美国辉瑞公司也达成了一项许可协议，允许仿制药制造商为95个低收入和中等收入国家生产廉价版的抗新冠病毒药物。

根据11月初的数据，PF-07321332与抗病毒药利托纳韦联合使用（统称Paxlovid），在实验中能够将轻、中症且存在基础疾病的新冠肺炎患者住院或死亡概率降低89%。虽然辉瑞尚未公布定价，但公司CEO Albert Bourla暗示对于高收入国家而言，该药物定价将接近默沙东的新冠口服药莫纳皮拉韦，即一个疗程700美元。对于中低收入国家而言，这个价格显然无法承担。

辉瑞在周二的一份声明中说，已与联合国支持的药物专利池（Medicines Patent Pool）签署协议，一旦获得监管机构的授权，将把这种试验性药物授权给可以向约占世界人口53%的国家供应这种药物的仿制药公司。

声明称，只要新冠疫情被列为公共卫生紧急事件，辉瑞将不会从低收入国家的销售中获得使用费，也不会从协议涵盖的中等收入国家获得使用费。

辉瑞此举，也与此前率先公布新冠口服药Ⅲ期实验结果的默沙东类似。后者在十月底也与MPP签订协议，授权向105个国家提供低价仿制药。就在11月初英国成为全球首个批准默沙东原研药上市的国家后一周，孟加拉国的Beximco制药公司也宣布通过MPP拿到授权，将会开始出售仿制版的Emorivir。

除了孟加拉国外，MPP也已经向多家印度药厂授予协议。根据专业人士测算，莫纳皮拉韦的仿制药价格最多能压到10美元一个疗程。

财通社综合界面新闻、财联社