2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。

对此，辉瑞制药官微12日晚间回应，针对辉瑞新冠口服药PAXLOVID在华附条件获批，辉瑞中国区总裁彭振科表示："辉瑞非常高兴，新冠口服治疗药物"PAXLOVID（奈玛特韦片/利托那韦片组合包装）获得国家药监局附条件批准在中国上市。这展现了中国政府一直在全力提升创新药品的可及性。这是抗击新冠疫情的重要里程碑。辉瑞非常荣幸能有机会配合中国政府，共同积极应对这一公共卫生危机。辉瑞坚定地支持中国应对现有及其未来可能面对的医疗健康挑战，助力‘健康中国2030’宏伟愿景的实现。”